Die Windflöten sind so, dass sie sich so schnell haben, dass sie sich so schnell können,
dass sie sich so schnell können, dass sie sich so schnell können, dass sie sich so schnell können,
dass sie sich so schnell können, dass sie sich so schnell können,
eine Orangenen natürlich.
Die Kanzlerin ist in der Hand, gut, vorne.
Meine Journalisten, die Ziviler da sind.
Wir sind laut!
Das ist alles gewackelt.
Das sagen nämlich alle Ministerinnen und Minister.
Sieht an euch im Bodenpanzer an.
Und wir sollen uns hören.
Wir sind laut!
Die Apartheid.
Es war üblich, dass schwarze Menschen
in eigene Schulen gehen.
Es war üblich, dass sie in eigenen Bereichen
leben mussten.
Es war üblich, dass sie Dienstleistungen
nicht gleichberechtigt nutzen konnten.
Nach langem Kampf
konnte das diskriminierende System
der Apartheid in Südafrika
größtenteils überwunden werden.
Das war kein Geschenk des Himmels.
Das musste erkämpft werden.
Der Erfolg führte
fast 30 Jahren zum Ende der Apartheid
in Südafrika und in Österreich.
Weiterhin werden Menschen
mit Behinderungen in Heimen
und speziellen Schulen ausgesondert.
Weiterhin werden kaum
barrierefreie Wohnungen gebaut.
Weiterhin werden nicht
barrierefreie Online-Anwendungen erstellt.
Weiterhin werden nicht
barrierefreie Restaurants und Geschäfte
bewilligt. Weiterhin werden Menschen
mit Behinderungen nur mit einem Taschengeld
statt einem Lohn abgespeist.
Das muss sich ändern.
Wir müssen noch stärker
für unsere Rechte entfrieden.
So wie heute und in allen Landeshauptstädten.
Wir müssen dafür sorgen,
dass endlich unsere Rechte
in Gesetzen festgeschrieben werden.
Wir müssen die Politik überzeugen,
endlich zu handeln.
Wenn wir heute nichts tun,
leben wir morgen wie gestern.
Vielen Dank Martin Ladstetter.
Ich wünsche Ihnen eine gute Nacht.
Und ich wünsche Ihnen eine gute Nacht.
Vielen Dank Martin Ladstetter.
Jetzt darf ich hierauf bitten,
Klaus Wiedel, Interimspräsident
des Österreichischen Behindertenrates
und Präsident des CBNF.
Wie denn, Schreiterinnen und Schreiter,
ich freue mich,
dass so viele heute hier sind.
Warum sind die alle hier?
Da ist uns recht.
Die sind hier.
Die Österreich
wird mit unseren Menschenrechten
umgegangen.
Österreich hat bereits vor 14 Jahren
eine Kohlenkonvention über die Rechte
von Menschen mit Behinderungen
ratifiziert.
Trotzdem ignoriert unsere Bundesregierung
die Umsetzung unserer Menschenrechte.
Deshalb sind wir heute hier.
Deshalb sind wir heute laut.
Wir sind heute laut.
Da ist bei uns unsere Menschenrechte klaut
und unsere Zukunft verpault.
Kinder mit Behinderungen
fragen, warum bekomme ich keinen
Kinderratenplatz?
Schüler mit Behinderungen
fragen sich,
haben wir keine Rechterbildung
und auf inklusive Unterricht?
Menschen mit Behinderungen
fragen sich tagtäglich,
warum werden Gebäude
nicht 2 Jahre drei gesorgt,
sodass auch wir Zugang haben?
25.000 Menschen
mit Behinderungen
arbeiten Tag für Tag,
Woche für Woche
in den Werkstätten.
Und fragen sie,
warum bekomme ich keinen Lohn,
sondern nur Sachengeld?
Deshalb frage ich euch,
haben wir keine Rechterbildung?
Haben wir kein Recht auf Bayerner Träte
und den Zugang zu allen Gebäuden?
Ich frage euch,
haben wir kein Recht auf
existenziell sicherer Arbeit?
Haben wir kein Recht auf
ein selbstbestimmtes Leben?
Gibt uns doch endlich
unsere Menschenrechte,
zu denen sich Österreich
schon vor 14 Jahren
verpflichtet hat?
Wir haben im Juni gewarnt davor,
diesen zweiten nationalen
Aktionsplan Behinderung
in dieser Form zu beschließen.
Trotzdem wurde am 6. Juli
vom Ministerium
die Rechterbildung
von der Europäischen Union
und der Europäischen Union
am 6. Juli vom Ministerrat
beschlossen.
Am 13. Juli habe ich hier gegenüber
in der Hofburg
nochmals darauf hingewiesen.
Es braucht jetzt einen politischen
Kurswechsel.
Wir brauchen in Österreich
eine verantwortungsvolle
Sozial- und Behindertenpolitik.
Und zwar jetzt!
Und was ist passiert?
Nichts!
Ich habe unseren Bundeskanzler
und unseren Vizekanzler
heute zu unserer DENO
hier am Ballastplatz eingeladen.
Ich rufe daher
in Richtung Bundeskanzlerin.
Ja, Bundeskanzler!
Ja, Vizekanzler!
Und die ganze Bundesregierung!
Segen Sie,
dass Ihnen die Anliegen
von Menschen mit Behinderungen
wichtig sind!
Segen Sie,
dass Ihnen unsere Menschenrechte
nicht egal sind!
Und kommen Sie doch runter
und nehmen unser Forderungspaket
persönlich entgegen!
Die Politik
muss jetzt endlich handeln!
Menschen mit Behinderungen
dürfen nicht weiter
genachteilt werden!
Deshalb sind wir heute hier!
Deshalb sind wir heute laut!
Weil ihr unsere Menschenrechte klaut,
unsere Zukunft verbaut
und unser Leben zersaut!
Unsere Geduld ist am Ende!
Unsere Menschenrechte
müssen endlich umgesetzt werden!
Und zwar jetzt!
Handelt doch endlich
und verabschiedet uns!
Und wir müssen uns
endlich umsetzen!
Und jetzt, danke!
Vielen Dank, Klaus Wedel,
Interimspräsident des
Österreichischen Behindertenrates!
Und jetzt darf ich heraufwissen
die Zusammenfassenden in leichter Sprache.
Karina Lattner vom KII in Sittenau-Linz.
Die erste Beitrag
war von Martin Ladstetter.
Er hat über die Umsetzung
der Menschenrechte gesprochen.
Zu Beginn hatte er das Beispiel
der Apartheit genannt.
Die Apartheit hat es in Südafrika gegeben.
Apartheit ist ein Begriff,
das die Menschenrechte
in Südafrika genannt haben.
Apartheit bedeutet übersetzt
Getrennteit.
Das heißt, schwarze Menschen
sind von weißen Menschen getrennt worden.
Schwarze Menschen hatten viele Nachteile.
Die schwarzen Menschen in Afrika
haben lange dafür gekämpft,
damit sie die gleichen Rechte bekommen.
Sie haben lange gekämpft,
dass sie die gleichen Rechte bekommen
wie weiße Menschen auch.
Heute ist diese Getrennteit in Südafrika
fast ganz beseitigt.
In Österreich gibt es aber noch immer
eine Trennung von Menschen.
Menschen mit und ohne Behinderung
werden immer noch nicht gleich behandelt.
Die Menschen mit und ohne Behinderung
werden immer noch nicht gleich behandelt.
Das muss sich ändern.
Wir müssen uns stärker
für unsere Rechte einsetzen.
Wir müssen die Politiker überzeugen,
Menschen mit Behinderungen sollen die
gleichen Rechte haben wie Menschen ohne Behinderung.
Diese Rechte sollen in einem Gesetz stehen.
Der Ladstädter sagt auch,
es ist wichtig, dass wir uns für unsere Rechte einsetzen.
So wie heute.
Sonst wird sich auch nichts ändern.
Der zweite Beitrag war von Herrn Klaus Wigel.
Er sagt, wir sind hier, weil es uns reicht.
Die Rechte von Menschen mit Behinderungen
werden in Österreich noch immer nicht umgesetzt.
Die UN-Konvention ist ein Vertrag.
In dem Vertrag stehen die Rechte
von Menschen mit Behinderung.
Die UN-Konvention gibt es schon lange.
Aber die Regierung hält sich nicht daran.
Menschen mit Behinderung werden immer noch benachteiligt.
Herr Wigel sagt, wir wollen,
dass unsere Rechte endlich umgesetzt werden.
Kinder mit Behinderungen sollen in den Kindergarten gehen können.
Sie sollen gemeinsam mit Kindern ohne Behinderung lernen können.
Gebäude sollen barrierefroh gebaut werden.
Und Menschen mit Behinderung,
die in einer Werkstätte arbeiten,
sollen einen gerechten Lohn bekommen.
Nicht nur Taschengeld.
Die Politiker und Politikerinnen
sind lange nicht aktiv geworden.
Herr Wigel fordert, dass die Regierung jetzt handelt.
In der Politik muss sich etwas ändern.
Der Herr Bundeskanzler und der Herr Vizekanzler
sollen zeigen, dass ihnen die Menschenrechte
von Menschen mit Behinderung wichtig sind.
Vielen Dank.
Jetzt darf ich Herrn Aufbinden,
Urs Witter Schachinger,
Vizepräsidentin im österreichischen Behindertenrat
und geschäftsführende Vorstinne der Wack-Assistenzgenossenschaft.
So schön, dass ihr heute alle da seid.
Hörte mich gut.
So viel Spaß.
Ich bin sehr glücklich.
Hörte mich gut.
Super.
Mein Thema ist auch heute,
wie kann es anders sein,
die persönliche Assistenz,
die Selbstbestimmung von Menschen mit Behinderung
und unsere Partizipation.
Gemeinsam sind wir heute laut,
weil wir endlich eine bedarfsgerechte
österreich-werte Regelung
für persönliche Assistenz brauchen.
Wir brauchen und fordern
unsere Menschenrechte.
Dafür sind wir heute nicht nur hier,
sondern in ganz Österreich auf der Straße.
Seit 30 Jahren kämpfe ich sowohl
als Privatperson als auch beruflich
für persönliche Assistenz.
Für bedarfsgerechte persönliche Assistenz
für alle Menschen mit Behinderungen.
Seit 2004 gibt es die persönliche Assistenz
am Arbeitsplatz österreichweit geregelt
in den neuen Bundesländern.
Das ist eine sehr wichtige Aufgabe.
In den neuen Bundesländern
gibt es neun verschiedene Regelungen.
Das geht so nicht.
Es reicht.
Wir brauchen bedarfsgerechte persönliche Assistenz
für alle Menschen mit Behinderungen.
Für Menschen mit Sinnesbehinderungen.
Für Menschen mit psychischen Erkrankungen.
Für Menschen mit Lernschwierigkeiten.
Für Rollstuhlfahrerinnen.
Und wir brauchen eine helfache Administration
und dürfen nicht länger Bittstellerinnen sehen.
Die bedarfsgerechte persönliche Assistenz
für ganz Österreich steht im Regierungsprogramm.
Und sie steht in der UN-Behindertenrechtskonvention.
Da steht auch, dass wir ein Recht
auf Selbstbestimmung haben.
Und auf Partizipation.
Wir fordern, dass endlich mit der Politik
umsetzen wird.
Wir haben ein Recht auf persönliche Assistenz.
Persönliche Assistenz statt einem reduzierten Leben
in Abhängigkeit von Freunden und Familien.
Persönliche Assistenz statt einem Leben im Heim.
Persönliche Assistenz statt einem reduzierten Leben
nach den Freunden.
Wir haben ein Recht auf Persönlichkeit.
Und wir haben ein Recht auf Persönlichkeit.
Wir haben ein Recht auf Persönlichkeit.
Und wir haben ein Recht auf Persönlichkeit.
Als Teil einer Gesellschaft die Behinderung nicht als medizinisches Defizit sieht.
Sondern als Haustruck der Vielfältigkeit von uns aller Menschen.
Wir fordern, dass unsere Menschenrechte geachtet werden.
Von Leuten, von Wolken, von Heiden und des Linden.
Dafür stehen wir heute auf der Straße.
Und wir wollen, dass wir uns nicht als Menschenrechte bewegen.
Dafür stehen wir heute auf der Straße.
Und wenn es sein muss, nicht nur heute.
Sehr geehrte Entscheidungsträgerinnen in Verwaltung und Politik.
Konzentrieren wir uns auf die Möglichkeiten.
Und nicht auf das Verhindern.
Es gibt die Konzepte seit Jahren.
Setzen wir sie um.
Wir werden laut sein.
Und so lange auf die Straße gehen.
Bis unsere Menschenrechte umgesetzt sind.
Ich danke euch fürs Kommen und fürs Lautsauen.
Osweter Schachinger, Vizepräsidentin des österreichischen Behindertenrates.
Und jetzt darf ich hierauf bitten, Iris Kopperer.
Sie ist Sprecherin für das Forum Selbstvertretung.
Schauen wir mal, wo es die Frau sagt.
Ich möchte mich alle herzlich begrüßen.
Danke, dass ihr alle so zahlreiche Schöne seid.
Und wieso sind wir alle hier?
Weil wir Freiheit für alle haben.
Ich hatte einen Traum.
Jeder kann wohnen, wie er möchte.
Was heißt das?
Inklusives Wohnenleben.
Leben wir das?
Nein!
Wir Menschen mit Lernschwierigkeiten.
Das zählt auch für die Registrie und die ADS.
Es müssen immer die Hilfesuchenden sein.
Das wollen wir nicht.
Wir wollen mit anderen Menschen leben.
Warum sind wir anders?
Nur weil wir weniger Hilfe brauchen.
Ah, umgekehrt.
Warum sind wir anders?
Nur weil wir weniger Hilfe brauchen.
Ich habe als Kind gelernt, man soll hilfsbereit sein.
Aber Hilfe suchen, heißt nicht, Bittsteller zu sein.
Da steht der Nationalaktionsplan.
Wir brauchen ihn.
Ich möchte noch etwas sagen.
Ich habe einen Text gesungen.
Und den möchte ich gerne mit euch singen.
Singen.
Habt ihr Lust?
Ich sitze auf dem Fleck und komme nicht weg.
Menschenschaften, Menschenschaften, sag nicht, dass ich dumm bin.
Ich verwelke bloß.
Mach schnell alles, dass es dich wieder kaputt machen macht.
Ich sitze auf dem Fleck und komme nicht weg.
Menschenschaften, Menschenschaften, sag nicht, dass ich dumm bin.
Menschenschaften, Menschenschaften, ich sitze auf dem Fleck.
Ich sitze auf dem Fleck und komme nicht weg.
Packt an, was mich kaputt machen kann.
Menschenschaften, Menschenschaften.
Christine, was wolltest du, dass ich sag?
Die Menschen mit Assistenz.
Hunde.
Frau Kobera hat einen Traum.
Jeder soll so wohnen können, wie er oder sie das möchte.
Aber leider ist das nicht so.
Menschen mit Lernschwierigkeiten wollen gemeinsam mit den anderen Menschen leben.
Sie wollen nicht immer die Bittsteller sein, nur weil sie mehr Hilfe brauchen.
Es soll selbstverständlich sein, dass Menschen mit Lernschwierigkeiten so leben können, wie andere Menschen auch.
Denn Menschen ohne Lernschwierigkeiten sind nicht anders, nur weil sie weniger Hilfe brauchen.
Damit jeder so leben kann, wie er oder sie das möchte, ist der Aktionsplan wichtig.
Wir wollten euch auch zwei Lieder vorspielen.
Die Technik ist uns heute nicht so gewogen, wie wir es brauchen.
Aber wir werden sie alle auf Social Media posten und ihr könnt sie euch im Nachhinein anhören.
Vor lauter Stress mit der Technik habe ich mir auch selbst noch nicht vorgestellt.
Mein Name ist Heider Marie Ecker und ich war ein Teil der Organisation für die Inklusionsdemo.
Und ich glaube, wir alle sind solidarisch hergekommen, um zu protestieren.
Aber jeder hat seine eigene, persönliche Forderung, mit der man hier ist.
Meine Idee war jetzt, die eigene Forderung hinzuschreien Richtung Bundeskanzleramt.
Meine Forderung ist, ich will ein sicheres, selbstbedingendes, selbstbedingendes Bundeskanzleramt.
Und meine Forderung ist, ich will ein sicheres, selbstbestimmtes und sichtbares Leben für Frauen mit Behinderungen.
Und bei drei schreit jeder seine eigene Forderung Richtung Bundeskanzleramt.
Okay? Eins, zwei, drei.
Ich glaube, die können heute gar nicht anders als uns zu hören.
Und jetzt, jetzt darf ich Brigitte Heller zu mir herauf bitten vom Verein Lichterkette.
Ich stehe heute hier zum Thema Stigmatisierung.
Vorurteile, die alle Menschen mit Behinderungen treffen.
Ich bin selbst betroffen von einer psychosozialen Behinderung.
Vorsitzender einer betroffenen Vertretung und stehe heute hier für Tausende und Acht Jahre im Bundeskanzleramt.
Und ich stehe heute hier für Tausende und Abertausende und noch mehr Menschen mit chronisch-psychischer Erkrankung bzw. psychosozialer Behinderung.
Für diejenigen, denen es nicht möglich ist, aufgrund einer ihrer Beeinträchtigungen, sich unter so vielen Menschen zu begeben,
diesen möchte ich heute eine Stimme geben.
Sie werden allgemein als gefährlich gesehen, minderwertig, faul, dumm, zu nichts fähig
oder psychische Erkrankungen erst gar nicht ernst genommen und heruntergespielt oder belächelt.
Ich zähle jetzt nicht weiter auf, denn das würde die Redezeit massiv sprengen.
Fakt ist, die Anzahl der Menschen mit psychosozialen Behinderungen steigt und steigt.
Wir Interessensvertreterinnen haben deshalb gefordert, dass das Übel am Schopf gebackt werden muss.
Nämlich bereits in der Grundschule, beginnend bei Kindern, ein Schulfach psychische Gesundheit und Gesundheitsförderung muss her.
Damit die Vorurteile bereits durch Wissensvermittlung sehr früh im Keimer stickt werden können,
aber auch durch frühzeitige Diagnosen und Behandlung die Zunahme der chronisch erkrankten Menschen und psychosozial behinderten Menschen sinkt.
Die Stigmatisierung, das heißt, die Anzahl der Menschen mit psychosozialen Behinderungen,
die Stigmatisierung, das heißt, diese Vorurteile, die bestehen, führt nämlich auch massiv zur Selbststigmatisierung.
Das Ganze macht die Erkrankung noch erheblich schlimmer.
Was ist Selbststigmatisierung? Dabei werden die ganzen Vorurteile übernommen.
Das heißt, man glaubt irgendwann selbst, gefährlich, faul, nichts wert, unberechenbar und vieles mehr zu sein.
Ja, was haben wir dazu vom politischen Seite bezüglich Schulfachs übermittelt bekommen, werdet ihr euch fragen.
Es reiche, wenn man fächerübergreifend über Gesundheit und psychische Gesundheit spricht.
Hallo, sollen Pädagoginnen nun noch mehr berufen in einem Verein, Sozialarbeiter in, Psycholog in, Therapeut in und vieles mehr sein?
Das ist nicht unsetzbar, das ist nicht realistisch.
Dieses ist nur eine der vielen Forderungen, die wir gestellt haben.
Es gibt ja noch viele, die einfach ignoriert werden, wie schon genannt.
Eingemessene Arbeitsbedingungen, persönliche Assistenz, mobile Dienste und vor allem für uns kassenfinanzierte Therapie für alle, die sie benötigen.
Man wird man endlich begreifen, dass psychische Gesundheit wichtig ist, dass psychosoziale Behinderungen immer mehr zunehmen,
dass Geld in die Hand genommen werden muss, um die Situation zu ändern.
Wir erwarten uns Daten statt leerer Versprechungen.
Hört endlich auf, die Problematik zu ignorieren!
Solange ein Bundeskanzler Scherze über dieses Thema macht, Medien von dickenden Zeitbonden sprechen, wenn es um Menschen geht, die psychisch schwer erkrankt sind,
ist noch nicht angekommen, was Menschenrechte sind.
Die UN-Konvention für Rechte von Menschen mit Behinderungen gilt auch für psychosoziale Behinderungen.
Wir fordern diese Rechte ein, liebe Politikerinnen und Politiker,
und werden nicht aufgeben, bis man dies umsetzt.
Wir, das sind Interessensvertretungen, Selbsthilfeorganisationen und einzelne Betroffene, die nicht mehr leise sein wollen.
Und zuletzt noch ein großes Dankeschön an dieser Stelle an den österreichischen Behindertenrat,
der erkannt hat, dass psychosozialen Behinderungen mehr Aufmerksamkeit geschenkt werden muss
und Betroffene auch zu Wort kommen müssen.
Denn Betroffene wissen am besten, was sie brauchen. Danke!
Vielen Dank, Brigitte Heller vom Forum Lichterkette.
Und bevor ich jetzt den nächsten Sprecher heraufhole, ihr wisst sicher alle, es gibt ja auch in den Bundesländern Proteste heute.
Schicken wir einen lauten Gruß nach Borrellberg, nach Tirol, nach Salzburg, nach Niederösterreich, nach Ulberg,
nach Kärnten, nach Pornland, ins Pornland.
Wenn die nur 10 Prozent zu viele sind wie wir heute, dann haben wir viel geschafft für Österreich.
Und jetzt darf ich hierauf bitten, Herrn Erich Schmidt.
Er ist im Präsentationen des Bundesländern Proteste.
Und er ist auch ein sehr, sehr guter Mann.
Und jetzt darf ich hierauf bitten, Herrn Erich Schmidt.
Er ist im Präsidium des österreichischen Behindertenrats als Vertreter des Blinden- und Sehbehindertenverbandes.
Ich stehe...
Meine Augen sind blind, aber ich sehe mit meinem Hirn und mit meinem Herzen sehr gut.
Ich sehe, was geschieht, und das ist leider nicht erfreulich.
Ich bin Lehrer und habe mich mit der Qualität dieses nationalen Aktionsplans beschäftigt.
Und als Lehrer kann ich nur sagen, nicht genügend.
Ich kann das auch begründen beim Entwicklungsprozess.
Und da ist die Partizipation gar nicht wirklich berücksichtigt worden.
Es war eine Scheinpartizipation.
Und das geht nicht, wenn man so ein großes Projekt startet.
Das Prinzip nichts über uns, ohne uns, muss eingehalten werden.
Sie ist hier grob verletzt worden.
Und wie schaut das Ergebnis dieses nationalen Aktionsplans aus?
Im nationalen Aktionsplan 1 wurde evaluiert.
Und da wurde gefordert, dass im zweiten Aktionsplan Parameter festgelegt werden,
nach denen dann dieser zweite Evaluationsplan besser evaluiert werden kann.
Was ist passiert? NAB 2 wurde dieses Prinzip nicht umgesetzt.
Daher nochmals nicht genügend.
Ich darf heute ausführlicher über den Bereich der Bildung sprechen.
Und hier haben wir nur immer Exklusion oder wie wir heute schon gehört haben Apartheid.
Und nicht Inklusion.
Ich werde das zeigen, dass das stimmt, was ich gesagt habe.
In der Elementarpädagogik dürfen Kindergartenplätze so vergeben werden,
dass Menschen mit Behinderungen einfach sie nicht brauchen oder einfach nicht in den Kindergarten gehen dürfen.
In der Schule dürfen Dienststellenleitungen, ohne dass sie Konsequenzen befürchten müssen,
weigern, Kinder mit Behinderungen aufzunehmen.
Prüfungen und Beurteilungen sind nicht in allen Ausbildungsrichtungen immer fair für alle.
Lernmaterialien und Lern-Apps sind noch lange nicht immer barrierefrei.
Es gibt die Ausbildungspflicht für 18 bis 18 für alle.
Aber bei schwerbehinderten Jugendlichen ist häufig nach dem 10. Schuljahr Schluss.
An den Universitäten gibt es für mich einen kleinen Hoffnungsschimmer durch die individuelle Studierendenunterstützung.
Aber auch da ist noch viel viel zu tun.
Es gibt zahlreiche Hindernisse, wenn jemand zum blinden oder gehörlosen Pädagogen
oder als normaler Pädagoge oder Pädagogin ausgebildet werden soll und selbst behindert ist.
Da gibt es große Schwierigkeiten und noch mehr Schwierigkeiten, wenn solche Leute angestellt werden sollen.
Das darf nicht so sein.
Ein Schlüssel dazu wäre die Zuerkennung von persönlicher Assistenz, um das Ganze zu verbessern.
Einartig.
Diese Assistenz muss es am Arbeitsplatz und im privaten Bereich geben, unabhängig vom Alter und Einkommen.
Derzeit ist vieles in Bezug der Assistenz ländersache.
Der Bund kündigt ein Pilotprojekt an. Ich hoffe, dass dieses Flugzeug irgendwann einmal landen wird.
Eine zweite große Aufgabe für mich ist heute, über Barrierefreiheit zu sprechen.
Haben wir noch wenig gehört?
Bei 10 Bauordnungen werden gegen die Normen ausgespielt, die in ganz Österreich Gültigkeit haben, damit sich es die Länder leichter machen können.
Der Bund gewährt sich häufig die größten Ausnahmen beim Bauen.
Im öffentlichen Personennahverkehr und Fernverkehr ist noch nicht alles barrierefrei.
Die Stationsanzeigen sind nicht immer barrierefrei, manchmal sogar sehr mangelhaft.
Die Fahrkartenautomaten und die Geldautomaten sind noch längst nicht für alle Menschen zugänglich.
Im Haushalt brauchen wir unterfahrbare Schränke und Geräte, die nicht nur mit Touchscreen bedienbar sind.
In der Kommunikation zwischen Menschen und Dingen, das sind die Programme und Apps, die auch Spiele und so weiter,
die sind auf Computern und auf den Mobiltelefonen noch längst nicht barrierefrei.
Ich möchte jetzt gar nicht von den vielen Internetseiten reden, die wir sehr schwer manchmal bedienen können.
In der Kommunikation dürfen die Gebärdensprache und die Präl-Schrift nicht in den Hintergrund gedrängt werden.
Die unterstützte Kommunikation muss mehr und mehr gefördert werden.
Im kulturellen Bereich sollten Untertitel und Audiodeskription eine Selbstverständlichkeit sein.
Und das traurige ist, alle kennen die Wege zu mehr Barrierefreiheit.
Und ich sage euch solche Wege, zum Beispiel ein sogenanntes universelles Design, die Partizipation, die Berücksichtigung des Mehrsinneprinzip,
Zielvereinbarungen, zum Beispiel nicht nur mit dem ORF, sondern auch mit privaten Anbietern von Rundfunk und Fernsehen.
Und meine wichtigste Botschaft zur Barrierefreiheit, schafft euch selbst geistige Barrierefreiheit in euren Köpfen.
Ihr Menschen mit Behinderungen, die ihr heute da seid, über die ich mich sehr freue,
ihr braucht noch viel, viel mehr Empowerment, Ermutigung, Ermächtigung.
Holt sie euch!
Und ihr Menschen, da schließe ich auch die Politiker ein, die ihr glaubt, keine Behinderung zu haben,
gebt dem Gedanken der Inklusion viel, viel mehr Raum in euren Herzen und euren Köpfen.
Und bitte, lasst keinen zurück!
Vielen Dank, Erich Schmid!
Vielen Dank!
So, jetzt darf ich auf der Bühne begrüßen...
Einen Moment, wir begrüßen gleich Erwin Ries, er ist Professor und Schriftsteller.
Er ist der erste, der hier ist.
Der eigentliche Plan von Herrn Ries war heute, einen Text aus der Groll-Reihe zu lesen.
Ihr kennt sicher die Klumne oder die Buchreihe.
Aber jetzt können Sie vielleicht erzählen, diese Geschichte vom Herrn Groll.
Ja, die Geschichte spielt vor dem Sozialministerium.
Der Dozent, der Freund des Herrn Groll, hat den Herrn Groll vor das Sozialministerium gebeten, weil er mit ihm etwas besprechen muss.
Die eine Sache, die er besprechen will, ist die Tatsache, dass er Nachricht bekommen hat,
dass jemand mit dem Zug gefahren ist von Salzburg nach Wien und die Behindertentoilette nicht benutzbar war.
Und einige Tage später ist dieselbe Person wieder von Wien nach Salzburg zurückgefahren, im selben Waggon.
Und der war noch immer nicht repariert, noch immer nicht benutzbar.
Daraufhin sagt der Herr Groll, ja, das ist mir auch so gegangen einmal.
Ich bin einmal von Salzburg nach Klagenfurt gefahren mit dem Zug.
Und da war die Behindertentoilette ebenfalls versperrt.
Und ich habe das mit einem schweren Hahnwegsinfekt bezahlt, die ganze Geschichte.
Da sagt der Dozent darauf, das ist eine dramatische Geschichte.
Es gibt aber noch eine andere Problematik, nämlich die Elektroautos.
Bei den Elektroautos ist es so, dass behinderte Menschen die Elektroautos nicht befüllen können.
Sie kommen nicht dazu.
Oft ist dann zum Ball, dort wo man die Box ansteckt, auch noch eine Stufe.
Also das ist für behinderte Menschen nicht möglich, das zu benutzen.
Und warum man nicht in der Konzeption der ganzen Geschichte an Barrierefreiheit gedacht hat, schließt sich mir nicht.
Das ist ein riesiges Versäumnis, was aber auch mit dem neuen NAP nicht besser wird.
Die dritte Geschichte, die der Dozent vorbringt, und der Groll stimmt ihm dann auch ein in dieser Geschichte,
die spielt in Salzburg. Und zwar gibt es dort ein Behindertenheim der Firma Senecura.
Das ist einer der größten Anbieter von Heimen in Österreich, ungefähr 47 Heime.
Und selber wiederum Teil des größten europäischen Pflegekonzerns, eines französischen Pflegekonzerns mit 80.000 Betten in ganz Europa.
Dieser Konzern macht im Jahr ungefähr 6 bis 12 Prozent Rendite, und das bei einem absolut gesicherten Markt.
Und in diesem Senecura-Heim haben sich entsetzliche Dinge ereignet.
Menschen sind mit offenen Wunden gelegen, teilweise bis auf den Knochen. Eine Frau ist gestorben.
Das Ganze wäre nicht aufgekommen, wenn nicht der Behindertenanwalt Achitz eine Inspektion unangemeldet vorgenommen hätte
und auf diese Missstände gestoßen ist. Die Sozialbehörde in Salzburg hat überhaupt nicht reagiert,
respektive sie hat eine Empfehlung herausgegeben. Man möge doch das in Zukunft etwas besser machen.
Mittlerweile ist der Sozial-Landesrat, der auch dafür zuständig ist, zurückgetreten, immerhin.
Aber die Sozial-Stadt-Rätin, die dafür hauptsächlich zuständig wäre, weigert sich nach wie vor zurückzutreten und die Konsequenzen zu ziehen.
Da sagt der Kroll drauf, ja, das sind alles Beispiele dafür, dass ein wirkliches Antidiskriminierungsgesetz
mit funktionierenden Strafbestimmungen in Österreich fehlt. Und das ist der Wendepunkt, das ist der Angelpunkt.
Alles, was wir wollen, ob im Bereich Schule, Arbeit, Barrierefreiheit etc. etc. hängt an einem wirklich tauglichen
Antidiskriminierungsgesetz, wo wir etwas einklagen können. Sonst gelten die Menschenrechte für behinderte Menschen nämlich nicht.
Und der Dozent sagt ja, wie wird denn das jetzt weitergehen? Sonst fragt der Kroll und sagt, sie sind ja katholisch getauft.
Wir werden halt einfach immer wieder unsere Stimme erheben müssen und möglichst laut.
Und der Dozent macht das, weil er sich immer wieder auf die Stimme erheben muss.
Und möglichst laut. Und der Dozent meint dann, wenn man so laut ist und so herumbrüllt, das ist doch ein bisschen unbescheiden.
Daraufhin antwortet der Kroll und sagt, als katholisch gebildeter Mensch müssten sie ja das elfte Gebot kennen.
Und das elfte Gebot lautet, Bescheidenheit ist eine Zier, weiter kommt man ohne ihr.
Und wie der Dozent das sagt, kommt schon der Sozialminister. Der Dozent eilt auf ihn zu und will ihn mit diesen drei Dingen befassen.
Aber der Sozialminister ist bereits im Fonds eines schweren, großen, schwarzen Autos verschwunden. Dankeschön.
Vielen Dank. Herr Ries, wahre Qualität zeigt sich, wenn man die eigenen Texte sogar aus dem Kopf zitieren kann.
Noch mal einen richtig großen Applaus.
So, wir machen weiter wieder mit einer Zusammenfassung in leichter Sprache der letzten Beiträge.
Der erste Beitrag war von Brigitte Heller. Sie hat über Stigmatisierung gesprochen.
Oft haben Menschen mit psychosozial Behinderung mit Stigmatisierung zu kämpfen.
Das heißt, sie haben mit Vorurteilen zu kämpfen. Zum Beispiel werden sie nicht ernst genommen, benächelt oder man glaubt, sie sind faul.
Vorurteile schaden Menschen mit einer psychosozialen Behinderung.
Denn Vorurteile können die psychosoziale Behinderung noch schlimmer machen.
Es gibt auch immer mehr Menschen, die eine psychosoziale Behinderung haben.
Deshalb fordert Frau Heller, es soll der Schulfach psychische Gesundheit geben.
Dann wird die psychische Gesundheit von den Kindern rechtzeitig gestärkt und es wird weniger Vorurteile geben.
Frau Heller hat aber noch andere Forderungen. Zum Beispiel, dass Menschen mit Behinderung passende Arbeitsbedingungen haben.
Dass es ausreichend persönliche Assistenz und mobile Dienste gibt.
Dass alle Menschen, die eine Therapie brauchen, die Therapie auch bezahlt bekommen.
Diese Forderungen gibt es schon lange. Aber die Politiker und Politikerinnen ändern nichts.
Sie verstehen nicht, wie wichtig die psychische Gesundheit ist.
Die UN-Behindertenrechtskonvention gilt auch für Menschen mit psychischer Behinderung.
Frau Heller sagt, wir wollen, dass diese Rechte umgesetzt werden. Auch für Menschen mit psychosozialer Behinderung.
Wir werden nicht aufgeben, bis diese Rechte umgesetzt sind.
Frau Heller bedankt sich besonders beim österreichischen Behindertenrat.
Der österreichische Behindertenrat hat erkannt, für psychosoziale Behinderungen muss mehr getan werden.
Sie müssen mehr beachtet werden. Und es ist wichtig, dass auf die Menschen mit psychosozialer Behinderung gehört wird.
Denn die Betroffenen wissen selbst am besten, was sie brauchen.
Der zweite Beitrag war von Herrn Erich Schmidt. Er hat über Bildung und Barrierefreiheit gesprochen.
Er hat gesagt, der nationale Aktionsplan hat nicht genügend Qualität.
Es gibt noch viel, das man verbessern muss. Zum Beispiel.
Bei der Bildung werden Menschen mit Behinderung noch immer ausgeschlossen.
Es müssen keine Kindergartenplätze für Kinder mit Behinderung angeboten werden.
Schulen dürfen Kinder ablehnen, wenn die Kinder eine Behinderung haben.
Das Lernmaterial und Lerneps sind oft nicht barrierefrei.
Jugendliche mit einer schweren Behinderung bekommen eine kürzere Schulausbildung.
Herr Schmidt hat auch gesagt, dass bei der Barrierefreiheit noch nicht genügend getan wird.
Es soll viel mehr auf die Barrierefreiheit geachtet werden.
Das soll für alle Arten von Behinderung gelten.
Menschen mit Behinderung sollen durch Barrierefreiheit an allen Teilen des Lebens teilhaben können.
Alte Menschen und mehrfach behinderte Menschen kommen oft in ein Heim, weil die Eltern zu wenig Unterstützung bekommen.
Diese Eltern sollen ein Recht auf Unterstützung haben.
Herr Schmidt sagt, Menschen mit Behinderung müssen stark gemacht werden.
Sie brauchen Empowerment.
Menschen ohne Behinderung sollen darauf achten, dass Menschen mit Behinderung am Leben genauso teilhaben können wie sie selbst.
Der dritte Beitrag war von Erwin Ries.
Herr Ries hat eine Geschichte erzählt.
In der Geschichte hat er beschrieben, welche Probleme Menschen mit Beeinträchtigungen in Österreich haben.
Er hat gesagt, dass die Menschen mit Behinderung in Österreich mit Behinderung teilhaben können.
Er hat gesagt, welche Probleme Menschen mit Beeinträchtigungen in Österreich haben.
Zum Beispiel, es ist vorgekommen, dass im Zug die Behindertentoilette lange Zeit kaputt war.
Das ist dem Bahnbetreiber egal, weil es keine Strafe dafür gibt.
In Deutschland muss der Bahnbetreiber eine Strafe zahlen, wenn er die Behindertentoilette nicht bald repariert.
Er hat auch noch ein anderes Beispiel genannt.
Die Ladestationen für Elektroautos sind nicht barrierefrei.
Es gibt in Graz eine Firma, die barrierefreie Ladestationen herstellt.
Aber es fehlt das Gesetz dafür, dass die Ladestationen barrierefrei sein müssen.
Erwin Ries hat auch davon erzählt, dass es in einem Pflegeheim schlimme Zustände gab.
Menschen waren dort in einem schlimmen Zustand.
Sie sind lange Zeit sehr schlecht versorgt worden und haben schlimme Wunden gehabt.
Eine Patientin ist sogar gestorben.
Trotzdem sind die Verantwortlichen nicht angeklagt worden.
Und es gibt auch keine Kontrollen, damit das nicht wieder passiert.
Viele der betroffenen Patienten und Patientinnen sind noch immer nicht gut versorgt.
In Österreich gibt es leider keine Strafe dafür, wenn die Gesetze und die Rechte für Menschen mit Behinderung nicht eingehalten werden.
Vielen Dank für die Zusammenfassung. Und jetzt sind wir nochmal so richtig laut.
Ich darf hier Herr Robben Helene Jahmer begrüßen, die Präsidentin des österreichischen Gehörlosenbundes.
Warum sind wir heute hierher gekommen?
Immer das gleiche Thema, für das wir kämpfen müssen.
Inklusion oder Integration.
Wir wollen uns nicht für Integration einsetzen. Wir wollen uns nicht anpassen an die Mehrheit.
Umgekehrt, wir wollen, dass alle Menschen nach ihrem Bedürfnis in jeder Lebenslage dabei sein können.
Der Nationale Aktionsplan. Wir haben uns so gefreut, es gibt endlich einen neuen.
Wir sind in Arbeitsgruppen eingeladen worden. Wir konnten mitarbeiten.
Aber es heißt wieder nur anpassen, anpassen, anpassen.
Wir akzeptieren diesen nationalen Aktionsplan nicht. Wir sind deswegen hierher gekommen.
Und wir werden laut dafür kämpfen, dass sich endlich etwas verbessert.
Was wollen wir? Was fordern wir? Eine gemeinsame Bildung für alle.
Eine separation für alle. Keine Separation. Nicht Kinder in diese Schule, Kinder in jene Schule zu schicken.
Alle dürfen gemeinsam an einem Ort unterrichtet werden.
Das Zweite, im Bereich der Arbeit. Wir wollen eine Chance haben auf einen adäquaten Beruf, auf einen interessanten Beruf.
Nicht nur irgendeinen Handwerkerjob als armer, behinderter Mensch erledigen können.
Wir wollen überall arbeiten können, wo wir uns dafür interessieren.
Und zum Dritten, wir brauchen eine persönliche Assistenz. Wir brauchen das Recht darauf.
Wir brauchen persönliche Assistenten, genauso wie Dolmetscher in jeder Lebenslage.
Wir müssen nicht darum betteln. Wir müssen nicht jedes Mal wieder einen Antrag stellen müssen dafür.
Das sollte selbstverständlich sein.
Und dieses Bild von Inklusion, das wünschen wir uns. Hört auf uns.
Diese Inklusion ist wirklich das, was wir wollen. Mit etwas anderem geben wir uns nicht zufrieden.
Wir werden nicht nur heute hierher kommen und laut sein und dann wieder verschwinden.
Nein, wir werden gemeinsam wiederkommen. Immer wieder. Danke.
Vielen Dank, Helene Jahmer.
Eigentlich wäre jetzt an der Reihe Hansjörg Hofer unser Behindertenanwalt, der ist leider kurzfristig erkrankt.
Er würde über das Thema Inklusionsfonds sprechen.
Das kann er heute nicht, dass wir dann anderen Punkten machen. Aber schicken wir ihm einen großen lauten Applaus.
Und wünschen ihm alles Gute.
Jetzt bitte ich auch gleich nochmal die Zusammenfassung in leichter Sprache herauf zum Beitrag von Frau Jahremath.
Frau Helene Jahmer ist die Präsidentin vom österreichischen Gehörlosenbund.
Helene Jahmer hat über Integration und Inklusion gesprochen.
Integration heißt, dass Menschen mit Behinderung in die Gesellschaft eingebunden werden.
Helene Jahmer sagt, wir wollen Inklusion.
Inklusion heißt, Menschen mit Behinderung gehören von vorneherein zur Gesellschaft dazu.
Sie müssen nicht erst extra eingebunden werden.
Inklusion heißt, niemand findet es ungewöhnlich, wenn Menschen mit und ohne Behinderung in der Gesellschaft gleichberechtigt zusammenleben.
Helene Jahmer fordert Inklusion für Menschen mit Behinderung.
Darum soll es keine Sonderschulen geben. Alle Menschen mit Behinderung sollen in eine Regelschule gehen können.
Menschen mit Beeinträchtigung sollen einen guten Beruf bekommen können.
Es soll möglich sein, dass sie ihren Beruf selbst wählen können.
Menschen mit Behinderung sollen all das tun können, was Menschen ohne Behinderung auch tun können.
Das sollte selbstverständlich sein.
Menschen mit Behinderung haben ein Recht, dass sie genauso am gesellschaftlichen Leben teilhaben können, wie Menschen ohne Behinderung.
Vielen herzlichen Dank für die Zusammenfassung in leichter Sprache.
Jetzt nähern wir uns immer mehr dem Ende unserer Kundgebung.
Und dazu darf ich jetzt auch Cornelia Scheuer zu mir bitten, vom Verein MAD zur Förderung von Mixed Abled Dance und Performance.
Und ihr seht hinter euch auch eine Gruppe auf uns zukommen. Das ist ein Teil von MAD und sie werden vor die Bühne ziehen. Bitte macht ein bisschen Platz, die Ordnerinnen helfen dabei.
Die MAD-Gruppe ist eine der wichtigsten.
Sie ist eine der wichtigsten.
Sehr geehrte Trauergäste.
Freundinnen, Mitstreiterinnen,
Aktivistinnen, Interessensvertreterinnen
und alle, die sich mit dem Wunsch nach einer inklusiven Gesellschaft mit uns solidarisieren.
Willkommen.
Wir haben uns heute hier versammelt, um das inklusive Bildungssystem zu Grabe zu tragen.
Ich möchte ein paar Worte zu unserem lieben Verstorbenen sagen.
Unser inklusives Bildungssystem hatte einen hoffnungsvollen Beginn schon in den 1990er Jahren.
Das war das Jahr 2000.
Bundesminister Scholten, damals Minister für Unterricht, Kunst und Sport,
hob es aus der Taufe noch unter dem Namen integrative Schulklassen.
Es begann zu wachsen und zu gedeihen.
Vorerst noch in einzelnen Regionen, noch nicht flächendeckend in ganz Österreich,
aber in diesen Regionen gedeihte es gut.
Aber in den nächsten Zeiten kamen Zeiten der Vernachlässigung auf es zu.
Eben wie bei einer Pflanze, die man nicht gießt,
und in die Entwicklung und Pflege nicht investiert, gibt es kein Wachstum.
Und genauso erging es unserem inklusiven Bildungssystem.
Zu Sicht ist in den letzten Jahren dahin mehr schlecht als recht.
Einige wenige Ableger versuchen immer noch zu überleben und kämpfen hartnäckig,
unterstützt durch großes Engagement von Direktorinnen, Lehrerinnen, Eltern und Schülerinnen und Künstlerinnen, die fest an es glauben.
Doch heute müssen wir zugeben, dass die wenigen Sprösslichen,
sowie ihre Angehörigen, die sich so tapfer gegen die harte Witterung aus der Politik gestellt haben, der Erschöpfung erliegen.
Den endgültigen Todesstoß erfuhr es nun durch diesen nationalen Aktionsplan, der es in keiner Weise berücksichtigt.
Weder in ideeller Hinsicht, noch mit Finanzierung oder einem ernst gemeinten Entwicklungsplan.
Wir müssen also wieder einmal erkennen, die größten Barrieren sind im Kopf.
Und wären sie nicht im Kopf, dann wären sie nirgendwo.
So haben wir uns heute hier versammelt, um Abschied zu nehmen von etwas, das bereits so hoffnungsfroh im letzten Jahrtausend begonnen hat.
Doch wie bei jedem Ende liegt auch immer die Hoffnung auf einen Neuanfang in unseren Herzen.
So möchte ich euch heute ermutigen, die Hoffnung auf einen neuen Anfang, auf eine sichere und gewünschte Wiedergeburt unseres ersehnten inklusiven Bildungssystems nicht aufzugeben.
Denn wir, liebe Trauergemeinde, in Österreich, wenn wir etwas zu schätzen und zu feiern wussten, und damit sind wir in Europa berühmt, berüchtigt, dann ist es doch ein schöner Leich.
Den derzeitigen nationalen Aktionsplan packen wir gleich in den Sarg dazu. Der hat da auch noch Platz, denn der ist ja wohl ein schöner Leich.
So wollen wir nun gleich nach den Schlussworten von Klaus Wiedel frohen Mutes mit unserer schönen Leich in die Lichtenfelsgasse zum Rathaus ziehen, zum Wiener Bildungsstaatrat, in der Hoffnung auf eine Zukunft mit einem Bildungssystem für alle, in dem jeder miteinander lernen und sich entfalten kann.
Vielen lieben Dank fürs Kommen und wir gehen alle gemeinsam danach zum Rathaus.
Vielen Dank Conny Scheuer und Matt. Ihr habt die Einladung gehört, ihr könnt euch den Fahrzeug anschließen und den Abschluss unserer Inklusionsdemo, dafür bitte ich nun Herrn Wiedel zu mir herauf.
Nettwurm, liebe Freunde, unsere heutige Demo war erst der Anfang, wir werden weiter hinholzen und zwar so lange bis unsere Menschenrechte umgesetzt sind.
Und Herr Bundeskanzler, Herr Vizekanzler, kommen Sie runter und nehmen Sie unser Forderungspaket persönlich entgegen.
Wenn Sie nicht den Weg hierher finden, dann komme ich zu Ihnen.
Danke, dass ihr alle hier wart und damit erkläre ich unsere heutige Demo hier am Ballhausplatz offiziell für beendet und aufgelöst.
Vielen Dank allen, die hier waren. Sagen wir nochmal laut füreinander.
Da ist noch ein Sarg abzuholen.